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恶性黑色素瘤放疗候选药物211At-AITM问世
2019-10-09 15:21   稿源:科技日报

  近日,日本国立研究开发法人量子科学技术研究开发机构(以下简称量研)成功开发出了与癌细胞表面存在的代谢型谷氨酸1型受体(mGluR1)结合的、针对恶性黑色素瘤释放α射线的新型靶向同位素治疗候选药物211At-AITM,并通过模型小鼠确认了其抑制癌细胞繁殖的效果。

  恶性黑色素瘤是一种罕见癌症,日本每10万人中约有1—2人罹患此病。如果恶性黑色素瘤仅发生在皮肤和粘膜上,可以通过外科手术切除治疗。但如果生长在脸部和头颈部,则会严重损害这些部位的功能和姿容,多数情况需要结合放疗和抗癌药等进行治疗。另外,如果已经转移到淋巴结和其他器官,则需要结合外科手术、放疗和抗癌药等药物疗法。但以往的放射疗法难以生效,预后较差,需要开发新的治疗方法。

  量研的目标是将重粒子线治疗法(从体外照射放射线)与靶向同位素治疗法(利用投入体内的放射性核素释放的放射线)结合,同时治疗原发癌(最初发生的癌症)和转移癌,为此一直在推进相关研究开发。

  在针对头颈部的粘膜恶性黑色素瘤的重粒子线治疗中,难以利用外科手术治疗的病例也取得了良好的治疗效果,目前已被纳入医疗保险。在靶向同位素治疗中,量研利用加速器成功制造了放射性核素211At,放射线的辐射距离为几个细胞那么远,会释放α射线,对命中细胞杀伤力较高。如果能将211At有效送到癌细胞中,有望做到在不损害周围正常组织的情况下治疗癌症。

   责任编辑房蓉蓉 
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